2025年11月
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114年11月04日衛福部修正「食品中黴菌毒素檢驗方法－棒麴毒素之檢驗」，名稱並修正為「食品中真菌毒素檢驗方法－棒麴毒素之檢驗」。

*刪除酵素水解步驟，並改以液相層析串聯質譜儀進行檢測。本次方法適用範圍增列蘋果醋，預計115年1月1日生效。

114年11月04日衛福部修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－泰拉黴素之檢驗」。

*實驗條件與文字修正，即日生效。

114年11月04日衛福部修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－安保寧之檢驗(二)」，並自即日生效。

*實驗條件與文字修正，即日生效。

114年11月06日衛福部修正「化粧品行政規費收費標準」

1.刪除特定用途化粧品查驗登記、變更、展延及其他相關收費項目。

2.修正化粧品產品登錄、產品屬性管理查詢及化粧品證明書之收費。

3.增列化粧品或化粧品成分安全性評估申請動物試驗變更審查費、

化粧品登錄資料變更事項（單筆、多筆變更）之收費，及申請源

自人體細胞之外泌體使用於化粧品之個案審查、變更及審查許可

文件補發或換發之收費

4.限制化粧品證明書申請案每件以十項產品為限。（修正條文第二條）

5.預計115年7月1日生效。

114年11月06日衛福部修正「化粧品成分使用限制表」。

*新增計三十四項、修正計七十四項、刪除計一項成分Boric acid 成分及修正表末說明，預計116年10月1日生效。

114年11月21日衛福部修正「食品中黴菌毒素檢驗方法－橘黴素之檢驗」，名稱並修正為「食品中真菌毒素檢驗方法－橘黴素之檢驗」。

*實驗條件與文字修正，即日生效。

114年11月21日衛福部廢止「停止輸入查驗之日本食品品項別及其生產製造地區」，並自即日生效。

114年11月21日衛福部廢止「輸入日本特定食品應檢附輻射檢測證明向查驗機關申請查驗」，並自即日生效。

114年11月21日衛福部廢止「自日本輸入食品須檢附產地證明文件，始得申請輸入食品查驗」，並自即日生效。

114年11月26日衛福部修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表五及「動物產品中農藥殘留容許量標準」。

1. 修正及增列因得克等十五種農藥七十八項殘留容許量；配合敘明部分作物類別之排除作物品項；作物名稱「巴西栗」修正為「巴西堅果」。(修正規定第三條附表一)

2.「諾麗果」增列屬大漿果類；「紫蘇花穗」增列屬草木本植物；「巴西豆」修正為「巴西堅果」。（修正規定第六條附表五）

3.修正及增列賽滅寧等十種農藥於禽、畜產品之殘留容許量，並按英文字母順序，調整農藥於禽、畜產品之殘留容許量排序。 (修正條文第三條)

4.相關標準自114年11月26日即日生效

2025年10月
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114年10月01日衛福部預告修正「健康食品之胃腸功能改善評估方法」草案

*功能性評估方法，草案預告60天。

114年10月8日衛福部公告修正「應訂定食品安全監測計畫與應辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」

一、擴大實施應訂定食品安全監測計畫之食品業者規模及類別：

(一)製造、加工、調配業者：

１、新增資本額新臺幣(以下同)二千萬元以上未達三千萬元，且從業人員五人以上之食品工廠，自115年1月1日起實施。

２、新增資本額一千萬元以上未達二千萬元，且從業人員五人以上之食品工廠，自116年1月1日起實施。

３、新增資本額未達一千萬元，且從業人員五人以上之食品工廠，自117年1月1日起實施。

４、新增僅辦理商業登記、公司登記、稅籍登記業者或取得農產品初級加工場登記，且資本額三千萬元以上者，自115年1月1日起實施。

(二)輸入業：新增殼蛋、花生及其製品、同貨品分類號列之食品及食品添加物經邊境檢驗不合格次數達二次者，自115年1月1日起實施。

二、擴大實施應辦理檢驗之食品業者規模、檢驗項目及最低檢驗週期，自115年1月1日起實施：

(一)製造、加工、調配業者：新增衛生主管機關抽驗食品、食品添加物不合格次數達二次者。

(二)輸入業：新增殼蛋、花生及其製品、同貨品分類號列之食品及食品添加物經邊境檢驗不合格次數達二次者。

114年10月22日衛福部預告訂定「健康食品衛生標準」草案

因應健康食品衛生標準之檢討作業，及符合中央法規標準法之規定，

健康食品與其容器及包裝之衛生標準(草案第二條)，健康食品及其原料應符合既有的食品安全衛生管理法相關衛生標準之規定，草案預告60天。

114年10月29日衛福部修正「食品中黴菌毒素檢驗方法－多重毒素之檢驗」，名稱並修正為「食品中真菌毒素檢驗方法－多重毒素之檢驗」。

*修正方法名稱與檢驗流程，即日生效。

114年10月30日衛福部預告訂定「花生脫殼業者衛生管理之指引」草案

*本指引適用於僅執行花生脫殼作業之業者，期望強化源頭管理，提高花生製品之衛生安全及品質，降低黃麴毒素汙染風險，草案預告60天。

2025年09月
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114年9月04日衛福部預告修正「乳品加工食品業應符合食品安全管制系統準則之規定」草案

配合「食用動物乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」之修正，使法規名詞定義與範圍一致，草案預告60天。

114年9月18日衛福部預告修正「舉發或緝獲違反健康食品管理法案件獎勵辦法」第四條草案

修正檢舉獎金標準、計算基準及編列預算支應之機關，草案預告60天。

114年9月24日衛福部預告修正「罐頭食品工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」草案

名稱並修正為「熱殺菌密閉容器包裝低酸性食品及酸化食品工廠應符合食品安全管制系統準則之規定」。

配合六月修正的「食品良好衛生規範準則」，為使法規名詞一致定義與範圍一致，草案預告60天。

114年9月24日衛福部預告修正「水產加工食品業應符合食品安全管制系統準則之規定」草案

配合六月修正的「食品良好衛生規範準則」，為使法規名詞一致定義與範圍一致，且考量水產加工之方式樣態發展多元，爰刪除現行第一款、第三款列舉水產加工方式之樣態，重新定義，草案預告60天。

114年9月24日衛福部預告修正「肉類加工食品業應符合食品安全管制系統準則之規定」草案

配合六月修正的「食品良好衛生規範準則」，為使法規名詞一致定義與範圍一致，且考量肉類加工之方式樣態發展多元，爰刪除現行第一款、第三款列舉肉類加工方式之樣態，重新定義，草案預告60天。

114年9月30日農業部公告寵物食品檢驗方法

一次公告寵物食品中重金屬、保存劑及抗氧化劑、有害化學物質(三聚氰胺)、營養成分以及微生物檢驗方法，114年9月30日即日生效。

2025年08月
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114年8月01日衛福部訂定「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－左美素之檢驗(二)」，並自中華民國115年1月1日生效
*新方法擴增適用範圍至禽畜產品之肌肉、內臟、乳汁及脂肪等基質，並改以液相層析質譜儀分析，故原檢驗方法預計同步115年1月1日廢止。

114年8月01日衛福部修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－抗原蟲劑多重殘留分析(二)」，並自中華民國115年1月1日生效
*擴增脂肪基質與文字修正。

114年8月06日衛福部預告訂定「食品業者輸銷含動物源食品管理作業指引」草案

*為確保我國食品業者輸銷含動物源食品至輸銷國時，能符合該國之相關法規要求，爰訂定本作業指引，草案預告60天。

114年8月12日衛福部預告修正「食品業者登錄辦法」第四條、第十條草案
*增列「製造及加工業」、「餐飲業」及「輸入業」應登錄產品責任保險資料，並定明本次修正條文之施行日期，預計115年7月1日施行，草案預告60天。

114年8月21日衛福部研擬訂定「新興食品原料安全性評估作業原則」草案，第二次徵詢各界意見
 *已於114年3月13日公布並函請各界提供意見，本部參酌各界建議並經審慎綜合評估後，已酌修調整草案內容，第二版草案亦無涉及加嚴原指引要求，惟求周延，爰再次徵詢各界意見，草案預告30天。

114年8月21日衛福部修正「食品及相關產品輸入查驗辦法」
為增進查驗效率及完善邊境查驗措施，本次修正重點如下：

一、修正產品輸入查驗之申請作業規定及增訂補正規定。（修正條文第

三條、第六條及第七條）

二、修正輸入產品採逐批查核之範圍。（修正條文第十二條）

三、修正績優廠商優惠措施之條件。（修正條文第十四條）

四、修正查驗作業，明定查驗作業衍生費用由報驗義務人負擔。（修正

條文第十六條）

五、修正得具結先行放行之條件、應繳納保證金之條件及方式，以及增訂具結先行放行保證金循環使用之規定。（修正條文第十九條至第

二十一條）

六、修正查驗符合及不符合規定之處理作業。（修正條文第二十二條至

第二十四條）

七、配合電子化作業，增訂電子送達之法源依據。（修正條文第二十五

條）

八、修正本辦法之施行日期。（修正條文第二十九條）

本辦法除第十九條至第二十一條自中華民國114年9月1日施行外，自115年1月1日施行。

114年8月21日衛福部預告修正「食品及相關產品輸入查驗規費收費標準」第四條附表草案

*為落實使用者付費原則及反映邊境輸入食品查驗之實際作業， 其修正要點如下，草案預告60天。

• 一、修正審查費不足新臺幣(以下同)四百五十元以每件四百五十元計收，並新增申請中文標示改正或產品改製，收費每件一千元。
• 二、修正臨場費部分:同一報驗義務人申報之產品存置於同一處所，每一檢查人次計收七百五十元、查驗業務於查驗機關於港埠之倉儲、貨櫃場內之派駐辦公處者，每一檢查人次計收四百五十元。需至具結先行放行地點取樣或查核之產品，每一檢查人次，計收一千五百元。
• 三、修正延長作業費部分:平日上午六時至八時三十分或下午五時三十分至十時，每人次六百元、假日上午六時至下午十時，每人次一千五百元、每日下午十時至翌日上午六時前，每人次三千元。
• 四、修正通知書費，每份二百元。
• 五、修正電腦傳送訊息更正費，每件收二百元。
• 六、修正檢驗費項目。

114年8月28日衛福部預告修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第六條附表五及「動物產品中農藥殘留容許量標準」草案
*農藥殘留與動物產品中農藥殘留標準調整，草案預告60天。

• 一、農藥殘留容許量標準修正及增列因得克等十五種農藥七十八項殘留容許量。
• 配合敘明部分作物類別之排除作物品項，作物名稱「巴西栗」修正為「巴西堅果」。(修正規定第三條附表一)
• 「諾麗果」增列屬大漿果類、「紫蘇花穗」增列屬草木本植物；「巴西豆」修正為「巴西堅果」。（修正規定第六條附表五）。
•  

二、動物產品中農藥殘留容許量標準參考「農藥殘留容許量標準」，酌作文字修正，以臻明確。(修正條文第二條)，另修正及增列賽滅寧等十種農藥於禽、畜產品之殘留容許量，並按英文字母順序，調整農藥於禽、畜產品之殘留容許量排序。 (修正條文第三條)

114年8月29日衛福部預告廢止「食品添加物、特殊營養食品及乳品加工食品業者應取得衛生安全管理系統驗證」、「資本額達新臺幣3千萬元以上之麵粉、澱粉、食鹽、糖及醬油食品製造業者應取得衛生安全管理系統驗證」、「罐頭及資本額達新臺幣三千萬元以上之食用油脂製造、加工、調配業者應取得衛生安全管理系統驗證」。
*預計以「應取得衛生安全管理系統驗證之食品業者類別及規模」草案作為法源替代，故預告廢止，草案公告60天。

114年8月29日衛福部預告訂定「應取得衛生安全管理系統驗證之食品業者類別及規模」草案

*應取得衛生安全管理系統驗證之食品業者類別及規模如下：

一、辦理工廠登記之熱殺菌密閉容器包裝低酸性食品、酸化食品、乳品加工食品、食品添加物及特殊營養食品製造、加工、調配業。

二、辦理工廠登記且資本額達新臺幣三千萬元以上之食用油脂、麵粉、澱粉、食鹽、糖及醬油食品製造、加工、調配業。

本案係配合本部114年6月4日公布修正「食品良好衛生規範準則」，進行應取得衛生安全管理系統驗證之食品業者類別更名，將罐頭食品製造業修正為熱殺菌密閉容器包裝低酸性食品及酸化食品製造業，併考量提升法規查閱便利性及法規用詞一致，進行前揭業者類別公告整併，未變更原實施日期及應驗證對象，草案預告60天。

114年8月29日衛福部預告廢止「停止輸入查驗之日本食品品項別及其生產製造地區」

*根據我國邊境對日本輸入食品之檢驗結果，及我國專家所為之風險評估後，認日本食品輸入管制措施，應回歸源頭管理及邊境管制，即就日本政府限制流通之食品品項，由該國進行管制，並由我國主管機關於邊境依食品安全衛生管理法第六章食品輸入管理之規定，持續依據風險管控機制，抽樣檢驗輻射，確保食品安全，維護國人健康，草案預告60天。

2025年07月
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114年7月02日衛福部預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－安保寧之檢驗(二)」草案

*檢驗方法格式進行文字修正及增列參考層析圖譜，草案預告60天。

114年7月03日衛福部公告訂定「健康食品之膝關節保健功效評估方法」

健康食品之膝關節保健功效評估方法，並自即日生效。

114年7月03日衛福部公告訂定「健康食品管理法所稱保健功效之項目」

訂定健康食品管理法所稱之保健功效共十四項，即日生效。

114年7月03日衛福部廢止103年12月26日部授食字第1031304312號公告

本規定相關內容已整併至「健康食品管理法所稱保健功效之項目」，即日起廢止本規定。

114年7月10日衛福部公告行政院衛生署88年6月21日衛署食字第88036170號公告之「健康食品器具、容器、包裝衛生標準」、「健康食品原子塵、放射能污染之安全容許量標準」及「健康食品殘留農藥安全容許量標準」，自88年已納入「健康食品管理法施行細則」，爰自即日停止適用。

114年7月21日衛福部公告「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第四條及第二條附表一法規英譯內容公開徵集意見

114年7月22日衛福部公告廢止「食品中殘留農藥檢驗方法－殺蟎劑錫蟎丹之檢驗」，並自即日生效

錫蟎丹屬於禁用藥，因本方法老舊已不符合檢驗趨勢，目前已有

建議檢驗方法「食品中殘留農藥檢驗方法－錫蟎丹之檢驗(二)」，故廢止。

114年7月28日衛福部公告修正「輸入規定『508』貨品分類號列表」，並溯及自中華民國114年4月23日生效

一、修正「輸入規定『508』貨品分類號列表」，其如屬食品或食品添加物(含香料)用途者，應依照「食品及相關產品輸入查驗辦法」規定，向衛生福利部食品藥物管理署申請辦理食品輸入查驗。

二、本次修正之輸入規定「508」貨品分類號列表增修訂摘要表如附件1，輸入規定「508」貨品分類號列表如附件2，請於連結下載查詢。

三、輸入本部依食品安全衛生管理法第十八條准用之單方食品添加物(香料除外)，應檢附本部核發之食品添加物許可證影本。

四、本次刪除CCC2933.29.00.00-5「其他之結構中含有一未稠合之咪唑環（不論是否氫化）之化合物」1項貨品號列；新增CCC2933.29.00.99-7「其他之結構中含有一未稠合之咪唑環（不論是否氫化）之化合物」及其輸入規定「508」，係為配合經濟部國際貿易署114年4月23日貿管理字第1147010071號及貿管理字第1147010071A號公告(業於公告日同日生效)，屬行政程序法第154條之情況急迫、無法事先公告周知者，於本次公告進行修正，並溯及自114年4月23日生效。

2025年06月
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114年6月03日衛福部修正「鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」，名稱並修正為「食用動物乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」

*1修正產品定義、品名以及標示規定，並納入嬰兒配方食品、較大嬰兒配方輔助食品及特殊醫療用途嬰兒配方食品，以妥適管理其品名標示。

2.除第二點及第三點第一款自中華民國115年7月1日生效、第三點第二款至第八款及第四點至第八點自中華民國116年7月1日生效外，自即日生效。

114年6月04日衛福部發布修正「食品良好衛生規範準則」

*103年11月7日訂定發布「食品良好衛生規範準則」迄今，已歷經八次修正，為使規範一致及強化食品業者自主衛生管理，本準則有進行全面檢討之必要。本次修正要點20條，影響範圍廣泛。

114年6月16日衛福部預告修正「食品業者專門職業或技術證照人員設置及管理辦法」第五條、第十條草案

本次修正提高國際觀光旅館餐飲業者應置技術證照人員持證比率，明確定義技術證照人員比率計算方式為以每營業場所(門市)作為計算

單位、國際觀光旅館之餐飲業者從業人員技術證照持證比率至百分之

百。預計115年7月1日施行，草案預告60天。

114年6月16日衛福部預告修正「應置專門職業或技術證照人員之食品業者類別及規模規定」草案

一、修正罐頭食品製造、加工、調配業類別之名稱及定義。

二、新增具商業登記或公司登記之達三家以上連鎖門市之速食店、火鍋店、烤肉店、早餐店、麵店及日式料理店之餐飲業，納入應置專門職業人員之食品業者類別，預計115年7月1日施行

三、定明前店後場小型烘焙業之規範對象為未達工廠規模者。

四、修正乳品加工食品製造、加工、調配業，達三家以上連鎖門市之速食店、火鍋店、烤肉店、早餐店、麵店及日式料理店之餐飲業及自助餐飲業與一般餐館餐飲業之類別定義。

詳細定義可見附表，草案預告60天。

114年6月19日衛福部修正「食用油脂製造業者符合食品良好衛生規範準則之指引」

114年6月20日衛福部預告修正「飲料中磷酸之檢驗方法」草案
*修正適用範圍為飲料、增列參考層析圖譜及增修訂部分文字，草案預告60天。

114年6月23日公告衛福部噴霧狀化粧品之使用安全指引

*為保障噴霧狀化粧品使用及儲存時之安全，於外包裝、容器、標籤或仿單標示相關提醒與警語。

2025年05月
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114年5月06日衛福部預告修正「食品中黴菌毒素檢驗方法－多重毒素之檢驗」草案，名稱並修正為「食品中真菌毒素檢驗方法－多重毒素之檢驗」

*名稱修正，方法無調整，草案預告60天。

114年5月06日衛福部預告修正「食品中黴菌毒素檢驗方法－棒麴毒素之檢驗」草案，名稱並修正為「食品中真菌毒素檢驗方法－棒麴毒素之檢驗」

*增列蘋果醋基質，並改以液相層析串聯質譜儀進行檢測，草案預告60天。

114年5月06日衛福部公告「餐飲業入門知識指引」

114年5月07日衛福部發布修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第四條及第二條附表一

*1.「編號071棕櫚蠟、編號109亞硒酸鈉」、「編號260檸檬酸鎂」以及第(十)類香料即日施行，其他自116年7月1日施行。

2. 國產產品之製造日期或進口產品之進口日期於施行日期以後者，適用此次修正之規定。

114年5月07日衛福部預告修正「食品及相關產品輸入查驗辦法」草案

*「食品及相關產品輸入查驗辦法」修正草案，修正十項內容，尚未確認施行時間，草案預告60天。

114年5月20日衛福部廢止「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－仙杜拉素之檢驗」，並自中華民國115年1月1日生效
*因本方法前處理繁複，且採用螢光檢測器檢測，已不合時宜將仙杜拉素納入「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－離子型抗球蟲藥

之檢驗」，並辦理旨揭公告方法廢止事宜。

114年5月20日衛福部修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－離子型抗球蟲藥之檢驗」，並自中華民國115年1月1日生效
*增列檢驗品項「仙杜拉素」及擴增 脂肪基質。

114年5月20日衛福部修正「食用油脂及奶油中重金屬檢驗方法」。名稱並修正為「食用油脂、奶油、巧克力及可可粉中重金屬檢驗方法」，並自中華民國115年1月1日生效
*擴增巧克力及可可粉中鎘之檢驗。

114年5月22日衛福部預告修正「食品及其相關產品回收銷毀處理辦法」草案
*為強化食品業者迅速回收問題產品，鞏固自主管理能力，以落實產品 衛生安全管理，本次有修正及增訂六項要求，草案預告60天。

114年5月22日衛福部修正「日本牛肉及其產品之進口規定」，並自即日生效
*取消30個月齡以下牛肉產品才能進口的限制，開放全牛齡牛肉進口，不過高風險的頭骨、腦、眼睛、脊髓、絞肉、內臟不得輸入。

2025年04月
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114年4月01日衛福部預告修正「化粧品成分使用限制表」草案

修正本表之產品類型、限制規定及注意事項等，新增計34項、修正計74項及刪除計1項成分，草案預告60天。

114年4月09日衛福部修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－氯黴素類抗生素之檢驗」，並自即日生效

實驗條件修正，以及擴增脂肪基質，方法即日生效。

114年4月10日衛福部公告修正「健康食品之骨質保健功效評估方法」

評估方法即日生效，不過自本公告生效日起2年內，申請健康食品查驗登記之案件，其試驗如係於本公告生效日前已開始執行，亦得適用本次修正前之公告方法。

114年4月24日衛福部預告訂定「以紫外光處理之食品原料雙孢蘑菇(Agaricus bisporus)粉之使用限制及標示規定」草案

限用於嬰兒食品以外之產品，明定應符合之規格、使用範圍、食用限量，應標示之成分資訊及警語字樣。草案預告60天。

114年4月29日衛福部預告擬修正「衛生主管機關認可食品安全管制系統訓練機關(構)辦理課程管理注意要點」草案

114年4月30日衛福部預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－泰拉黴素之檢驗」草案

實驗條件修正，草案預告60天。

2025年03月
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114年3月03日衛福部公告114年度食品添加物上市前審查及管理規範之精進業務委託「財團法人台灣優良農產品發展協會」審查

114年3月03日衛福部公告114年度健康食品查驗登記業務委託「財團法人醫藥品查驗中心」審查。

114年3月04日衛福部預告修正「日本牛肉及其產品之進口規定」草案

1. 取消須來自三十月齡以下牛隻(Bos taurus 和 Bos indicus)之規定。
2. 配合經濟部109年12月15日公告修正中華民國輸出入貨品分類號列，調整三項貨品分類號列及貨名。
3. 草案預告60天。

114年3月06日衛福部預告修正「化粧品行政規費收費標準」草案。

相關規費調整，草案預告60天。

114年3月07日衛福部修正「蔬果植物類、果醬和果凍食品中重金屬檢驗方法」，並自即日生效

配合「食品中污染物質及毒素衛生標準」增訂堅果油籽類之鎘限量規定，」擴增堅果及油籽類基質以及相關實驗條件。

114年3月11日衛福部公告114年度健康食品、特殊營養食品及膠囊錠狀食品非預期反應通報案件業務委託「社團法人台灣食品安全促進協會」辦理

114年3月11日衛福部預告廢止「食品中殘留農藥檢驗方法－殺蟎劑錫蟎丹之檢驗」

錫蟎丹屬於禁用藥，因本方法老舊已不符合檢驗趨勢，另已研擬「食品中殘留農藥檢驗方法－錫蟎丹之檢驗(二)」，故辦理方法廢止事宜，預告60天。

114年3月11日衛福部預告廢止「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－左美素之檢驗」

本方法僅適用肌肉及內臟基質，前處理使用大量有機溶劑，且所用檢測器為光二極體檢出器，已不符時宜，另已研擬「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－左美素之檢驗(二)」，擴增適用範圍至禽畜產品之肌肉、內臟、乳汁及脂肪等基質，故辦理方法廢止事宜，草案預告60天。

114年3月11日衛福部預告訂定「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－左美素之檢驗(二)」(草案)
擴增適用範圍至禽畜產品之肌肉、內臟、乳汁及脂肪等基質，並使用LCMSMS分析，草案預告60天。

114年3月11日衛福部修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第五條附表四

1.增修訂阿納寧等三十二種農藥一百項殘留容許量；刪除二‧四地

等二種農藥六項殘留容許量；及配合敘明部分作物類別之排除作

物品項。(修正規定第三條附表一)

2.增列「普硫松」為公告禁用農藥。（修正規定第五條附表四）

114年3月13日衛福部研擬訂定「新興食品原料安全性評估作業原則」草案，徵詢各界意見

衛福部於102年6月24日公布「非傳統性食品原料申請作業指引」，並於107年5月10日發布修正。草案內容並無涉及加嚴原指引要求，重點說明如下：

1.修正原指引之相關名稱用詞及定義(含備註說明)，以及安全性評估作業流程圖。

2.更新原指引之相關安全性試驗資料說明，並新增動物福祉3Rs精神及原則。

3.新增涉及以基因改造微生物生產製造之新興食品原料，應檢具之「以基因改造微生物生產但最終不含該微生物及轉殖基因之相關產品應備資料」及其審查流程。

4.草案預告60天。

114年3月14日衛福部預告修正「食用油脂製造業者符合食品良好衛生規範準則之指引」

主要新增運輸之管理要求，草案評論期至114年5月12日。

114年3月18日衛福部修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－氟尼辛及托芬那酸之檢驗」，並自即日生效
實驗條件調整，草案預告60天。

114年3月21日衛福部預告廢止「食品中殘留農藥檢驗方法－殺草劑固殺草及其代謝物之檢驗」及「食品中殘留農藥檢驗方法－生長調節劑益收生長素之檢驗」

檢驗方法使用儀器老舊，前處理流程繁複，已另研擬「食品中殘留農藥檢驗方法－極性農藥及其代謝物多重殘留分析方法(二)」，可適用於蔬果類、穀類、乾豆類、茶類、香辛植物及其他草本植物等中之益收生長素、福賽得、固殺草、嘉磷塞及其代謝物等八項極性農藥及其代謝物殘留之檢驗，故辦理廢止事宜，草案預告60天。

114年3月21日衛福部預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－抗原蟲劑多重殘留分析(二)」草案
擴增適用範圍至脂肪基質，草案預告60天。

2025年02月
TFDA法規整理

114年2月06日衛福部預告修正「應訂定食品安全監測計畫與應辦理檢驗之食品業者、最低檢驗週期及其他相關事項」草案

一、為簡化說明及呈現方式，將擴大實施應訂定食品安全監測計畫之食品業者規模 及類別，併列於附表一。將擴大實施應辦理檢驗之食品業者規模、 檢驗項目及最低檢驗週期，併列於附表二。

二、新增殼蛋、花生及其製品的輸入業者以及1.2.2 非屬序號 1.1 規範對象之食品、食品添加物製造、加工、調配業者，須執行食品安全監測計畫。

三、新增殼蛋、花生及其製品與同貨品分類號列之食品及食品添加物經邊境查驗不合格次數達兩次者的輸入業者。另經衛生主管機關抽驗食品、食品添加物製造、加工、調配業者不合格次數達兩次者，應辦理檢驗。

四、自一百十五年一月一日實施，草案預告60天。

114年2月10日衛福部公告114年度輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記業務委託「財團法人台灣優良農產品發展協會」審查

114年2月13日衛福部預告「健康食品之膝關節保健功效評估方法」草案

申請健康食品之膝關節保健功效宣稱之受試產品評估試驗，草案預告60天。

114年2月13日衛福部第二次預告「健康食品管理法所稱保健功效之項目」草案

將一百零三年十二月二十六日部授食字第一Ｏ三一三Ｏ四三一二號「健康食品管理法所稱保健功效之項目」公告內容整併納入並酌修文字，定明保健功效項目共十四款及其他使用類似詞句之功效，草案預告60天。

114年2月13日衛福部訂定「以微生物發酵製取之食品原料γ-胺基丁酸(γ-Aminobutyric Acid)之使用限制及標示規定」，並自即日生效

一、 乳酸菌經發酵純化製得之 γ-胺基丁酸原料，其 γ-胺基丁酸之含量，不得低於百分之二十。其每日食用限量，以 γ-胺基丁酸計為一百毫克。

二、 使用本規定所定之 γ-胺基丁酸作為原料之食品，應標示「使用本產品應避免同時飲酒或服用降血壓、鎮靜及癲癇等藥物；孕婦、授乳者、嬰幼兒，須諮詢醫師方可使用」之警語字樣。

三、 國產產品之製造日期或進口產品之輸入日期於本規定生效前者，

得繼續販賣至其有效日期屆至為止。

114年2月19日衛福部公告114年度國產維生素類錠狀膠囊狀食品查驗登記業務委託「財團法人台灣食品產業策進會」審查

114年2月27日衛福部預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－乙醯異戊醯泰樂黴素及其代謝物之檢驗」草案

實驗流程與條件異動，草案預告60天。

114年2月27日衛福部公告114年度基因改造食品原料查驗登記業務委託「財團法人食品工業發展研究所」審查

114年2月27日衛福部公告114年度特殊營養食品查驗登記業務委託「財團法人醫藥品查驗中心」審查

2025年01月
TFDA法規整理

114年1月21日衛福部預告訂定「化粧品應標示之特定香精或香料成分」草案

*明定化粧品應標示特定香精或香料成分名之要件及須標示成分附表。

1.使用後沖洗產品：使用濃度超過百分之零點零一。

2.非屬前款「使用後沖洗產品」者：使用濃度超過百分之零點零零一。

草案預告60天。

114年1月21日衛福部預告修正「化粧品外包裝、容器、標籤或仿單之標示規定」第七點草案

*配合草案修正，排除但書規定，排除特定香精或香料成分得適用「以香精、香料、Flavor、Fragrance、Parfum、Perfume 或 Aroma 表示之」之規定。草案預告60天。

114年1月22日衛福部公告「財團法人醫藥工業技術發展中心」為辦理114年度藥品不良品（含療效不等）通報相關業務之委託機構

2025年之TFDA相關法規將集中於此篇文章，陸續更新。

夏季病媒蚊與鼠蟲特別活躍，不僅影響環境衛生，更可能威脅食品工廠的製程與食安管理。如何有效進行病媒防治，將食安風險降低，是食品業不可忽視的課題。

本研討會特別邀請 「能多潔股份有限公司 曾國政總監」，針對「食品工廠病媒防治」進行專業與實務分享，協助業者掌握實務要點，建立更完善的病媒防治策略。

📆 日期：2025/09/26 (五)
🕑 時間：13:30–15:30 （13:15 線上報到）
🏢 主辦單位：振泰檢驗科技股份有限公司
🤝 協辦單位：台灣食品發展協會、中華民國食品流通商業同業公會全國聯合會

📌 立即報名 👉
https://forms.gle/j29i4ED9ybx2vjDX9

誠摯邀請您一同參與，共同提升食品工廠的病媒防治與食安守護力！

因公司內部進行年中會議，振泰檢驗將於2025年06月20日（星期五）暫停收樣服務一日，且該日並不列入正常工作日。

若您有合作需求或重要訊息，建議提前聯繫，我們將儘速為您處理。

若造成任何不便，敬請見諒，感謝您的理解與配合。

2024年11月
TFDA法規整理

【資訊如下】

113年11月06日衛福部公告訂定「中藥材農藥殘留限量基準」。

*針對20種藥材，訂定26項中藥材農藥殘留限值+11種中藥材外源性農藥殘留限值，預計公告2年後施行。

https://dep.mohw.gov.tw/DOCMAP/cp-752-80445-108.html

113年11月08日衛福部公告修正「含奈米成分化粧品風險評估指引」。|

*提供奈米材料之物理化學特性及安全性評估項目，作為產品特性評估及安全性考量之參考。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=30801

113年11月12日衛福部修正「化粧品範圍及種類表」。

*基於「牙齒美白牙膏」應歸屬於「非藥用牙膏」產品，並考量「非藥用牙粉」與「非藥用牙膏」用途相同，有納入同一化粧品種類管理之必要，爰修正本表，並自中華民國115年7月1日生效。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=30800

113年11月18日衛福部修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第四條附表三、第五條附表四及「動物產品中農藥殘留容許量標準」第三條。

*一、增修訂亞醌蟎等二十一種農藥一百三十五項殘留容許量；刪除益發靈之十二項殘留容許量。(修正規定第三條附表一)

二、增列貝萊斯芽孢桿菌N17、液化澱粉芽孢桿菌PMB01為得免訂容許量之農藥。（修正規定第四條附表三）

三、增列「大克蟎」及「陶斯松」為公告禁用農藥。（修正規定第五條附表四）

四、增修訂克凡派等十一 種農藥於禽、畜產品之殘留容許量(動物產品中農藥殘留容許量標準」第三條)

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=30815

113年11月20日衛福部預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－離子型抗球蟲藥之檢驗」草案。

* 增列檢驗品項「仙杜拉素」及擴增脂肪基質，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5072&id=30820

113年11月20日衛福部預告廢止「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－仙杜拉素之檢驗」。

*因本方法前處理繁複，且採用螢光檢測器檢測，已不合時宜，預計將仙杜拉素納入「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－離子型抗球蟲藥之檢驗」修正草案，公告方法廢止事宜，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5072&id=30821

113年11月21日衛福部預告修正「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」第四條及第二條附表一草案。

*一、修正磷酸鈉等十項食品添加物之中文及(或)英文品名

 二、棕櫚蠟等三十三項食品添加物之之使用範圍、限量及使用限制

三、參考國際規範對於香料添加物之分類方式，調整第(十)類香料十項食品添加物之使用規定；修正第(十)類香料備註。(修正規定第二條附表一)。

四、除第二條附表一第(八)類營養添加劑「編號109亞硒酸鈉」、「編號260檸檬酸鎂」標示適用早產兒之嬰兒(輔助)食品相關規定及第(十)類香料自發布日施行外，自115年1月1日施行。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5072&id=30822

113年11月28日衛福部發布修正食品中污染物質及毒素衛生標準第六條及第三條附表一

*一、增訂巧克力之重金屬限量。

二、黃豆及花生等堅果類產品，補充修正刪除其重金屬標準值以鮮/濕計之備註，以與其他堅果類規定同步。

三、本次修正條文，自115年1月1日起實施。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=30831

根據《化粧品衛生安全管理法》第四條第一項，提醒所有化粧品製造或輸入業者，以下新規將於近期實施：

1.添加特定成分的化粧品：

若你的產品含有特定附表所列成分，或添加未列入附表但在歐盟、美國、日本等國家/地區已公告使用規定的成分（如防曬、染髮、燙髮、美白等用途），請注意自中華民國113年7月1日起生效。
特定表列成分查詢

2.嬰兒用、唇用、眼部用及非藥用牙膏、漱口水之化粧品：

這些產品的相關規定將於中華民國114年7月1日開始實施。

3.其他適用範圍：

上述兩款及免辦理工廠登記之化粧品製造場所生產之固態手工香皂以外的化粧品，則將於中華民國115年7月1日實施。

請各位業者務必遵守，及早準備產品符合新法規，以避免日後營運受到影響！

2024年08月
TFDA法規整理

【資訊如下】

113年8月2日衛福部預告廢止「食品中殘留農藥檢驗方法－殺蟎劑大克蟎之檢驗(二)」。

本方法適用基質為禽畜水產品，因大克蟎於禽畜產品中並未訂定殘留容許量，且本方法使用之儀器老舊，已不符合實務需求，故公告方法廢止事宜，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30662

113年8月2日衛福部預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－氟尼辛及托芬那酸之檢驗」草案。

檢驗方法條件修正，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5072&id=30663

113年8月7日衛福部預告廢止「食品中殘留農藥檢驗方法－燻蒸劑溴化甲烷之檢驗」。

本方法僅適用於米類等穀物，且使用之電子捕獲型氣相層析儀(GC-ECD)非現今農藥殘留檢驗主流使用之儀器，故另研擬「食品中殘留農藥檢驗方法－燻蒸劑溴化甲烷之檢驗(二)」，改以頂空氣相層析質譜儀(HS-GC/MS)進行分析並優化檢驗流程，故公告方法廢止事宜，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5072&id=30667

113年8月14日衛福部預告修正食品中污染物質及毒素衛生標準第六條及第三條附表一草案

預告增訂巧克力之重金屬鎘限量標準，自114年1月1日起施行，市面流通產品之管制，同步自114年1月1日起施行。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5072&id=30700

113年8月15日衛福部預告修正「農藥殘留容許量標準」第三條附表一、第四條附表三、第五條附表四及「動物產品中農藥殘留容許量標準」第三條草案

一、增修訂亞醌蟎等二十一種農藥一百三十五項殘留容許量；刪除益

發靈之十四項殘留容許量。(修正規定第三條附表一)

二、增列貝萊斯芽孢桿菌N17、液化澱粉芽孢桿菌PMB01為得免訂容許量之農藥。（修正規定第四條附表三）

三、增列「大克蟎」及「陶斯松」為公告禁用農藥。（修正規定第五條附表四）

四、增修訂克凡派等十一種農藥於禽、畜產品之殘留容許量。

上述草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5072&id=30710

113年8月22日衛福部預告修正「食品中動物用藥殘留量檢驗方法－氯黴素類抗生素之檢驗」草案。

適用範圍擴增脂肪基質，連同相關實驗參數調整，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=5072&id=30717

113年8月22日衛福部預告訂定「以微生物發酵製取之食品原料γ-胺基丁酸(γ-Aminobutyric Acid)之使用限制及標示規定」草案

一、γ-胺基丁酸原料，其γ胺基丁酸之含量，不得低於百分之二十。其每日食用限量，以γ-胺基丁酸計為一百毫克。

二、應標示「使用本產品應避免同時飲酒或服用降血壓、鎮靜及癲癇等藥物；孕婦、授乳者、嬰幼兒，須諮詢醫師方可使用」之警語字樣。

三、製造日期或進口產品之輸入日期於本規定生效前者，得繼續販賣至其有效日期屆至為止。

草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30721

2024/9/13 （五）13:30-15:00

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講師：營饗好食研發長 萬英群 獸醫師/博士

2024年07月
TFDA法規整理

【資訊如下】

113年7月1日衛福部廢止「特定用途化粧品許可證核發辦法」。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30620

113年7月1日衛福部廢止「特定用途化粧品申請專案核准輸入辦法」。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30621

113年7月1日衛福部廢止「輸入特定用途化粧品供個人自用免申請查驗登記之限量」。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30622

113年7月1日衛福部廢止「特定用途化粧品得自行變更之查驗登記事項」。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30623

113年7月11日衛福部修正「食品藥物化粧品檢驗封緘及對照標準品供應收費標準」。

配合「醫療器材管理法」於一百零九年一月十五日制定公布，並於一

百十年五月一日施行，增列該法第七十六條第二項為本標準授權法源之一。另為因應新興檢驗項目、配合中藥與食品檢驗等業務需求與現行檢驗方法，以及檢驗成本之重新檢討，修正本標準之附表，增列或整併部分收費項目，並調整部分項目之收費數額，爰修正本標準。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30637

113年7月11日衛福部訂定「食品原料珍珠及珍珠鈣之使用限制」等三十二項規定，並自即日生效。

32項食品原料之使用限制、警語以及相關原料規格要求，113年7月11日施行。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30641

113年7月11日衛福部訂定「食品原料磷脂醯絲胺酸(Phosphatidylserine)之使用限制」，並自中華民國114年7月1日生效。

規定磷脂醯絲胺酸枝來源與使用限量，本規定生效前之國產或輸入產品， 得繼續販賣至其有效日期屆至為止。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30644

113年7月11日衛福部廢止「七葉膽(絞股藍)製品應加標示事項」，並自即日生效。

已另訂「食品原料七葉膽(Gynostemma pentaphyllum)之使用限制及標示規定」規範，爰廢止本規定。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30645

113年7月23日衛福部預告修正「停止輸入查驗之日本食品品項別及其生產製造地區」草案。

依據日本厚生勞働省發布之出荷制限一覽表中限制流通品項及其生產製造地區之產品，為當然停止輸入查驗者，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30654

113年7月23日衛福部預告修正「輸入日本特定食品應檢附輻射檢測證明向查驗機關申請查驗」草案。

福島、茨城、櫪木、群馬、千葉五縣開放品項之產品需檢附輻射檢測證明，草案預告60天。

 https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30655

113年7月26日衛福部預告修正「化粧品範圍及種類表」草案。

基於「牙齒美白牙膏」應歸屬於「非藥用牙膏」產品，並考量「非藥

用牙粉」與「非藥用牙膏」用途相同，有納入同一化粧品種類管理之必要，爰擬具本表修正草案，修正種類「十三、美白牙齒類：」之名稱為「十三、牙齒美白劑類：」、刪除其品目範圍「牙齒美白牙膏」，以及修正種類「十四、非藥用牙膏、漱口水類：」之品目範圍「非藥用牙膏」為「非藥用牙膏及牙粉」，俾使化粧品之種類與其品目範圍更具妥適性。草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30656

2024年06月
TFDA法規整理

【資訊如下】

113年6月5日衛福部預告修正「鮮乳保久乳調味乳乳飲品及乳粉品名及標示規定」草案。

一、修正法源依據。(修正規定第一點)

二、修正適用產品之定義。(修正規定第二點)

三、修正品名及標示規定。(修正規定第三點) 考量市售包裝鮮乳、強化鮮乳產品，如係經適當溫度及時間組合進行熱殺菌處理後，於高潔淨度的環境下近似無菌充填，保存期限三十天以上之產品，新增品名標示為「延長保存期限鮮乳」、「長效鮮乳」、「ESL鮮乳」、或等同意義字樣，供消費者選購參考。

四、增訂經成分調整之產品應加標事項。(修正規定第四點)

五、增訂液態乳產品應加標事項。(修正規定第六點)

六、現行規定第六點移列至第八點，增訂液態乳產品依體積調整字體大小規定，並酌修法規文字。(修正規定第八點)

七、刪除現行規定第七點非本規定適用之產品。

八、增訂品名標示未符合本規定，其涉不實、誇張或易生誤解者之處辦。(修正規定九點)

本規定除第三點第一款預定自114年7月1日施行外，其餘修正規定預定自115年7月1日正式施行，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30580

113年6月6日衛福部預告訂定「食品工廠及食品製造場所之場區動線規劃作業指引」草案

本指引條列食品工廠與食品製造場所之空間動線規劃步驟，供食品製造業者參考執行，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30588

113年6月18日衛福部預告修正「食品微生物之檢驗方法－大腸桿菌O157:H7之檢驗」草案。

增列「第二部：大腸桿菌O157:H7之real-time PCR檢測」，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30598

113年6月18日衛福部預告預告修正「中華民國輸入規定F01、F02貨品分類表」草案。

增修訂魚皮、基因改造棉子、國寶茶等產品之號列，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30599

113年6月18日衛福部預告修正「食品及食品添加物查驗登記等相關審查費及證書費收費標準」草案。

衛生福利部於112年11月3日以衛授食字第1121302159號公告廢止「真空包裝黃豆即食食品應向中央主管機關辦理查驗登記」，爰配合刪除相關收費基準。另為使收費項目與實際作業情形一致及合理反映審查成本，爰擬具本標準修正草案，本標準自發布日施行，草案預告60天。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30602

113年6月26日衛福部修正「食品及相關產品輸入查驗資訊欄位申報須知」，並自中華民國113年7月1日生效。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30609

113年6月26日衛福部廢止「申請特定用途化粧品查驗登記及許可證記載事項變更登記之應檢附文件」，並自中華民國113年7月1日生效。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30611

113年6月26日衛福部訂定「應完成產品登錄之化粧品種類」，並自中華民國113年7月1日生效。

製造或輸入業者應完成產品登錄之化粧品種類：除免辦理工廠登記之化粧品製造場所生產之固態手工香皂外之化粧品。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30612

113年6月26日衛福部廢止「應完成產品登錄之化粧品種類及施行日期」，並自中華民國113年7月1日生效。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30613

113年6月26日衛福部訂定「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及實施日期」，並自中華民國113年7月1日生效。

一、添加附表所列成分之化粧品；或添加未列入附表但歐盟、美國及日本等三個國家（地區）已公告使用規定之成分，具有防曬、染髮、燙髮、止汗制臭或含過氧化物之居家使用牙齒美白用途之化粧品：自中華民國113年7月1日實施。

二、嬰兒用、唇用、眼部用與非藥用牙膏、漱口水之化粧品：自中華民國114年7月1日實施。

三、前二款及免辦理工廠登記之化粧品製造場所生產之固態手工香皂以外之化粧品：自中華民國115年7月1日實施。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30614

113年6月26日衛福部廢止「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期」，並自中華民國113年7月1日生效。

https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30615

2024年04月
TFDA法規整理

【資訊如下】

113年4月11日衛福部預告廢止「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及施行日期」

*因應化粧品衛生安全管理法第五條第一項及第二項有關特定用途化粧品之規定，依同條第七項於中華民國113年7月1日停止適用；另新訂定「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及實施日期」，預定自113年7月1日生效，爰辦理「應建立產品資訊檔案化粧品種類及施行日期」廢止事宜。草案預告60天。

資訊：https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30487

113年4月11日衛福部預告訂定「應建立產品資訊檔案之化粧品種類及實施日期」草案

*製造或輸入業者應建立產品資訊檔案之化粧品種類及實施日期：

(一)添加附表所列成分之防曬劑、染髮劑、燙髮劑、止汗制臭劑、含過氧化物之居家使用牙齒美白劑或其他種類之化粧品；或添加未列入附表但歐盟、美國及日本等三個國家(地區)已公告使用規定之成分，具有防曬、染髮、燙髮、止汗制臭或含過氧化物之居家使用牙齒美白用途之化粧品：自中華民國113年7月1日實施。

(二)嬰兒用、唇用、眼部用與非藥用牙膏、漱口水之化粧品：自中華民國114年7月1日實施。

(三)前二款及免辦理工廠登記之化粧品製造場所生產之固態手工香皂以外之化粧品：自中華民國115年7月1日實施。

*草案預告60天。

資訊：https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30488

113年4月17日衛福部公告輸入供食品用途之氣體產品，應檢附產品規格分析證明書(COA)，向查驗機關申請查驗，並廢止衛生福利部食品藥物管理署109年3月31日FDA北字第1092000871號公告，自113年7月1日(受理日期)生效。

*產品規格分析證明書內容項目，應載明氣體含量、鑑別項目、純度項目，及其檢驗方法，以及具備足以與貨品連結之資訊(批號、製造或有效日期)。

資訊：https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30503

113年4月18日衛福部公告修正「含維生素產品認定基準表」，名稱並修正為「含維生素或礦物質之口服藥品基準表」

*微生物與礦物質產品的含量規定，如膠囊、錠劑、糖漿、液劑等，如超過每日上限屬於藥品管理，以及相關警語說明，即日生效。

資訊：https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30515

113年4月18日衛福部預告修正「動物用藥殘留標準」草案

*調整條文次序，另本標準係以正面表列規範各藥品對應之動物種類及殘留部位之容許量，對於非表列者，包括藥品名稱、動物種類及殘留部位，均為不得檢出，爰酌修文字，草案預告60天。

資訊：https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=5072&id=30511

113年4月25日衛福部修正「應建立食品追溯追蹤系統之食品業者」

*新增殼蛋之輸入業者須建立食品追溯追蹤系統，即日生效。

資訊：https://www.fda.gov.tw/tc/newsContent.aspx?cid=3&id=30519